Смотреть фильм: https://doc.rt.com/filmy/deti-kristini/
Кристине — старшей из восьми братьев и сестёр — было 19 лет, когда умерли родители. Несовершеннолетних детей хотели распределить по интернатам, но девушка смогла убедить органы опеки, что сама позаботится о них. Ради этого она бросила учёбу в колледже, отказалась от личной жизни и переехала из города в деревню. Съёмочная группа RTД отправилась в гости к этой семье, чтобы узнать, как она живёт.
Смотрите также
-
В 1969 году американский психолог Элизабет Кюблер-Росс предложила модель, описывающую пять стадий горя — от отрицания до принятия. В 2019-м крупнейший специалист в области переживаний Дэвид Кесслер дополнил её новым, шестым этапом.
Шесть стадий горя. Есть ли у скорби уровни и оттенки? -
Одни люди ей благодарны. Другие пренебрежительно называют её клинику «Утробы напрокат». Найна Пател не раз получала угрозы в свой адрес, хотя закон в Индии очень лояльно относится к бизнесу, которым она занимается. Индийский рынок суррогатного материнства — один из крупнейших в мире.
Матери напрокат: прибыльный бизнес в Индии -
Пандемия коронавируса и введённый из-за неё карантин стали тяжёлым испытанием для многих. Как это изменило отношение людей друг к другу и, в частности, к самым уязвимым группам населения?
«Можно сидеть рядом, слушать музыку, и он тихонько перестаёт дышать». Как справиться с тяжёлой болезнью ребёнка? -
Многие российские эксперты бьют тревогу: страна охвачена эпидемией семейного киднеппинга. После расставания некоторые супруги не в состоянии договориться, в результате чего один из них не просто уходит из дома — он также забирает ребёнка.
Мамы vs папы: как войны родителей калечат детей -
После многих дней взаперти наедине с родителями и гаджетами дети высыпали во дворы, вспоминая старые игры и заново осваивая навыки общения. Как повлияли меры самоизоляции на подрастающее поколение?
Гаджеты нашего двора. Психолог — о жизни детей в изоляции и после неё -
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом малыш сначала перестаёт двигаться, потом — дышать. Лекарства есть, и, если ребёнок со СМА получит лечение вовремя, он не будет отличаться от здоровых сверстников. Но все эти препараты стоят слишком дорого.
Лечить нельзя убить
Комментарии