Герои этого фильма не страдают болезнью преждевременного старения. Они здоровы и полны сил, как старики-школьники из сказки о потерянном времени. О том, как они нашли лекарство от своей старости, смотрите в фильме «Моя загадочная история».
Смотрите также
-
Говорят, что технологии могут отложить наше старение. Современные учёные усердно работают над тем, чтобы сделать наши органы более износостойкими — особенно сердце. Что изменилось в этой области за последнее десятилетие?
Современная кардиология. Могут ли роботы заменить реальных хирургов? -
В китайских семьях стареющие родители всегда полагались на детей. Но в современном мире многое изменилось: молодёжь занимается бизнесом, строит карьеру. И всё больше ощущается необходимость в специалистах, которые могли бы оказать помощь людям старшего возраста.
Счастливый возраст по-китайски -
В 2019 году врачи впервые заговорили о новом массовом заболевании — тяжёлом повреждении лёгких, вспышка которого была зафиксирована в США. Недуг обозначается аббревиатурой EVALI и связан с последствиями курения электронных сигарет.
Эпидемия EVALI. Смерть от электронных сигарет -
Тема аутофагии в последнее время вызывает интерес не только в научном мире, но и у простых людей. Действительно ли процесс внутриклеточной регенерации может исцелять и омолаживать?
Аутофагия отменяет болезни? На что способен процесс клеточной регенерации -
Гаванский синдром — недуг, с которым уже несколько лет сталкиваются американские государственные деятели и военнослужащие. О возникновении и природе загадочного синдрома Оксана Бойко поговорила с почётным старшим преподавателем кафедры психологической медицины Оклендского университета Робертом Бартоломью.
Странный недуг: кто или что стоит за гаванским синдромом? -
Людей с синдромом аблефарон-макростомии — практически не изученной генетической патологией, в мире насчитывается всего 16 человек. В России таких двое: подросток Лёша и девочка Таисия. Как живут дети с заболеванием, которое наложило отпечаток на их физическое состояние и внешность.
С внешностью инопланетянина. Как живут дети с редким генетическим заболеванием
Комментарии