Полный фильм доступен к просмотру на сайте Эти дети страдают от редкого заболевания — пигментной ксеродермы, оно выражается в повышенной чувствительности к ультрафиолету. Болезнь вызвана генетической мутацией и в США встречается у одного человека на миллион. Даже кратковременное пребывание на солнце вызывает сильнейшую боль и может привести к возникновению рака. Для таких детей в Америке построили уникальный лагерь Sundown, в котором всё самое весёлое и интересное начинается с наступлением темноты. Здесь дети общаются, играют, ходят на специально организованные для них экскурсии. А их родители находят новых друзей и знакомых, оказавшихся в подобной ситуации и готовых поделиться, как им удаётся с ней справляться.
Смотрите также
-
По данным специалистов, у многих переболевших коронавирусная инфекция дала осложнения. Пациенты жалуются на выпадение волос, ухудшение зрения и памяти, ломоту в суставах, усталость. В США их называют ковидными дальнобойщиками.
Болеть после. Что происходит с людьми, перенёсшими COVID-19? -
Депрессию часто называют главной бедой нашего времени. Можно ли своевременно выявить эту болезнь, пока она не причинила слишком много вреда? Какие методы диагностики и лечения используют современные специалисты?
От антидепрессантов до когнитивной терапии. Как лечить хроническую депрессию -
В 2019 году врачи впервые заговорили о новом массовом заболевании — тяжёлом повреждении лёгких, вспышка которого была зафиксирована в США. Недуг обозначается аббревиатурой EVALI и связан с последствиями курения электронных сигарет.
ПРЕМЬЕРАЭпидемия EVALI. Смерть от электронных сигарет -
Как врач Руслан работал в больнице с тяжёлыми пациентами, инфицированными коронавирусом. А как художник — выплёскивал свои эмоции на бумагу, рисовал всё, что видел. И у него получилась своего рода графическая летопись «красной зоны».
Художник из «красной зоны» -
Коронавирус эволюционирует медленнее, чем, например, ВИЧ и грипп, однако всё равно претерпевает определённые мутации, что затрудняет меры по противостоянию эпидемии. Но как её победить?
COVID-19: новые мутации -
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом малыш сначала перестаёт двигаться, потом — дышать. Лекарства есть, и, если ребёнок со СМА получит лечение вовремя, он не будет отличаться от здоровых сверстников. Но все эти препараты стоят слишком дорого.
Лечить нельзя убить
Комментарии