В 2019 году врачи впервые заговорили о новом массовом заболевании — тяжёлом повреждении лёгких. Его вспышка пришлась на США, зафиксировано уже более полусотни случаев с летальным исходом. Недуг обозначается аббревиатурой EVALI и связан с последствиями курения электронных сигарет. Фильм рассказывает о 20-летнем американце, который чуть не стал жертвой вейпинга, лежал в больнице, а теперь ему предстоит длительное восстановление. Вы также узнаете, какова ситуация с EVALI в России, что думают об этом заболевании эксперты Минздрава, Роспотребнадзора и те, кто по-прежнему считает вейпы допустимой альтернативой традиционному курению.
Смотрите также
-
По данным специалистов, у многих переболевших коронавирусная инфекция дала осложнения. Пациенты жалуются на выпадение волос, ухудшение зрения и памяти, ломоту в суставах, усталость. В США их называют ковидными дальнобойщиками.
Болеть после. Что происходит с людьми, перенёсшими COVID-19? -
Эти дети страдают от редкого заболевания — пигментной ксеродермы, оно выражается в повышенной чувствительности к ультрафиолету. Эта болезнь вызвана генетической мутацией и в США встречается у одного человека на миллион.
«Болезнь вампира». Эти люди вынуждены избегать солнечного света -
Депрессию часто называют главной бедой нашего времени. Можно ли своевременно выявить эту болезнь, пока она не причинила слишком много вреда? Какие методы диагностики и лечения используют современные специалисты?
От антидепрессантов до когнитивной терапии. Как лечить хроническую депрессию -
Как врач Руслан работал в больнице с тяжёлыми пациентами, инфицированными коронавирусом. А как художник — выплёскивал свои эмоции на бумагу, рисовал всё, что видел. И у него получилась своего рода графическая летопись «красной зоны».
Художник из «красной зоны» -
Примерно год назад коронавирус коренным образом изменил многие аспекты нашей жизни. Сегодня вакцины помогают постепенно выходить из изоляции, но возникает вопрос: «Какими будут новые нормы в период после пандемии?»
Борьба с COVID-19. Можно ли привить все страны мира? -
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом малыш сначала перестаёт двигаться, потом — дышать. Лекарства есть, и, если ребёнок со СМА получит лечение вовремя, он не будет отличаться от здоровых сверстников. Но все эти препараты стоят слишком дорого.
Лечить нельзя убить
Комментарии